Hematología - Medicina - UAS - José Francisco Islas Flores

Comentarios libres. Retroalimentación para el docente.

Mi misión personal es ser de utilidad en la formación de médicos profesionales en su ejercicio profesional,…

Adicciones

1. Hematopoyesis (Embriología y anatomía, Estroma medular, Microambiente hematopoyético, Sistema hematopoyético, Regulación hormonal de la hematopoyesis)

2. Citometría (biometría) hemática y función de células sanguíneas: Serie roja, Hemoglobina, Hematocrito, Eritrocitos, VGM, CMHG, ADE, Reticulocitos, Leucocitos, Neutrófilos, Eosinófilos, Basófilos, Linfocitos, Monocitos, Neutrofilia, Eosinofilia y Linfocitosis, Plaquetas, VPM, Morfología de las plaquetas

3. Metabolismo de hierro, de ácido fólico y vitamina B 12. Síntesis de la hemoglobina.

4. Anemias (Definición de anemia, Abordaje del paciente con anemia, Clasificación de las anemias, Cuadro clínico, Pruebas de laboratorio)

5. Anemia por deficiencia de hierro (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

6. Anemias megaloblásticas (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

7. Anemia de las enfermedades crónicas y Anemia de los padecimientos no hematológicos (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

8. Anemias hemolíticas (Mecanismos de destrucción eritrocitaria, Sitios de destrucción eritrocitaria)

9. Anemias hemolíticas hereditarias. Por defecto de la membrana: esferocítica y no esferocítica (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

10. Anemias hemolíticas hereditarias. Por defecto de la hemoglobina: talasemias, drepanocitosis (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

11. Anemias hemolíticas hereditarias. Por defecto enzimático deficiencia de glucosa-6- fosfato Deshidrogenasa, deficiencia de piruvato- kinasa (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

12. Anemias hemolíticas adquiridas por lesión inmune (Mecanismos inmunitarios, Antígenos eritrocitarios. Grupos sanguíneos -sistemas ABO, Rh, Lewis y otros-, Anticuerpos antieritoricitarios, participación del complemento y participación del sistema macrófago-fagocitario)

13. Anemia hemolítica autoinmune. Primaria: anticuerpos calientes y anticuerpos fríos y Secundaria: por linfoma y leucemia, por colagenopatías, por fármacos, por otras causas (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

14. Enfermedad hemolítica del recién nacido (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

15. Hemoglobinuria paroxística nocturna (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

16. Anemias por lesiones mecánicas, físicas y químicas. Anemia hemolítica microangiopática (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

17. Síndrome de falla medular (anemia aplásica). (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

18. Hemocromatosis (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

19. Síndromes mielodisplásicos (SMD). (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

20. Policitemias y poliglobulias (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

21. Oncohematología. Teorías sobre los factores etiológicos en la génesis del cáncer.

22. Leucemia linfoblástica aguda (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

23. Leucemia mieloblástica aguda (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

24. Leucemia linfocítica crónica (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

25. Leucemia granulocítica (mieloide) crónica (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

26. Enfermedades mieloproliferativas crónicas: Mielofibrosis primaria, Policitemia rubra vera, Trombocitosis esencial (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

27. Ganglio linfático. Anatomía y fisiología, Ontogenia de linfocitos B y T

28. Enfermedad de Hodgkin (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Clasificación y estadificación, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

29. Linfomas No Hodgkin (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Clasificación y estadificación, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

30. Gammapatías: Mieloma múltiple (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

31. Gammapatías: Macroblobulinemia de Waldeström, Gammapatía monoclonal de significado incierto, Amiloidosis, Enfermedad de cadena pesada (Epidemiología, Etiopatogenia, Cuadro clínico, Diagnóstico diferencial, Laboratorio y gabinete, Tratamiento, Pronóstico)

32. Inmunodeficiencia por VIH. Mecanismos fisiopatológicos de la inmunodeficiencia por VIH

33. Fisiología de la coagulación I. Función plaquetaria. Función vascular

34. Fisiología de la coagulación II. Fase plasmática. Fibrinolisis. Remodelación

35. Evaluación del paciente con hemorragia anormal. Abordaje clínico del paciente con hemorragia anormal. Laboratorio y gabinete en pacientes con alteraciones hemorrágicas

36. Enfermedades hemorrágicas por defectos vasculares y plaquetarios. Púrpura vascular. Trombocitopatías. Síndrome de Bernard- Soulier. Tromboastenia de Glanzmann. Trombocitopenias. Trombocitopenia inmune primaria. Trombocitopenia secundaria.

37. Enfermedades hemorrágicas por defectos de la fase plasmática y la fibrinólisis congénitos. Deficiencia de fibrinógeno. Hemofilia A y B.

38. Enfermedades hemorrágicas por defectos vasculares y plaquetarios: purpura vascular, trombocitopenias, trombocitopatías

39. Trombocitopenia inmune primaria

40. Trombocitopenia secundaria por enfermedades inmunes, por infección, por medicamentos y otras causas

41. Enfermedades hemorrágicas por defectos de la fase plasmática y la fibrinólisis congénitos: Deficiencia de fibrinógeno, hemofilias, Enfermedad de Von Willebrand

42. Enfermedad de Von Willebrand